QUI SOM?
Som un grup de pacients i famílies amb malalties rares, minoritàries, ultra-rares i sense diagnòstic, unides per donar suport, visibilitat i impulsar la recerca i l’acompanyament en la malaltia.
INSCRIPCIONS OBERTES
Presentació de la II Jornada de Malalties Rares, Minoritàries, Ultrarares i Sense Diagnòstic de Terrassa
Lema: «No estàs sola: visibilitzant els biaixos de gènere en les malalties minoritàries»
La II Jornada de Malalties Rares, Minoritàries, Ultrarares i Sense Diagnòstic de Terrassa és un espai únic, creat i impulsat per persones afectades i familiars, amb l’objectiu de donar visibilitat a una realitat sovint ignorada: com els biaixos de gènere condicionen el diagnòstic, el dolor, l’atenció i els itineraris de vida de les dones que conviuen amb una malaltia minoritària.
Us esperem el 24 d’octubre per compartir una jornada transformadora i única a Espanya. Les entrades presencials tenen aforament limitat, així que us animem a reservar la vostra plaça com més aviat millor. També podeu seguir la jornada en modalitat online.
.
INSCRIPCIONES ABIERTAS
Presentación de la II Jornada de Enfermedades Raras, Minoritarias, Ultra-raras y Sin Diagnóstico de Terrassa
Lema: «No estás sola: visibilizando los sesgos de género en las enfermedades minoritarias»
La II Jornada de Enfermedades Raras, Minoritarias, Ultra-raras i Sin Diagnóstico de Terrassa es un espacio único, creado e impulsado por personas afectadas y familiares, con el objetivo de dar visibilidad a una realidad que normalmente es ignorada: com los sesgos de género condicionan el diagnóstico, el dolor, la atención y los itinerarios de vida de las mujeres que conviven con una o varias enfermedades minoritarias.
Os esperemos el 24 de octubre para compartir una jornada transformadora y única en España. Las entradas presenciales tienen aforo limitado, así que os animamos a reservar vuestra plaza lo antes posible. También podéis seguir la jornada en modalidad online.
.
días
horas minutos segundos
hasta
II JORNADA DE ENFERMEDADES MINORITARIAS DE TERRASSA
